气相色谱体系的根本组成

　　1.气源：常用的有N2、H2、Air、Ar、He等高压气体钢瓶，也可选用氢气发生器、氮气发生器、无油空气泵;

　　2.气路操控体系：由开关阀、安稳阀、针形（调理）阀、切换阀和气阻、压力表、流量计等组成;

　　3.进样体系：即汽化室，能够依据不一样的剖析需求，设备不一样的进样器内衬。关于气体样品，*选用六通阀定体积进样，可获好的重复性，对液体样品，通常选用微量注射器进样，对固体样品，多用裂解器或脉冲炉合作;

　　4.色谱别离体系：色谱柱是处理样品组份别离的要害，有填充柱和毛细柱二大类，依据不一样的剖析需求来详细装备;

　　5.检测器：是将样品中的化学组份转化为电信号，灵敏度和安稳性是关系到整个仪器功能的心脏部件，常用有TCD、FID、ECD、FPD、NPD;

　　6.色谱作业站

　　7.温度操控器：有恒温操控和程序升温操控二种方法;

　　8.检测器电路;每品种型检测器都有必要装备一个操控和丈量的电路，然后完成非电量变换。例如，合作高灵敏度TCD，就要装备一个热导池恒流电源，对FID就需装备一个微电流发大器。

 气相色谱注意事项

　　a. 先通载气，后通电;先关电，后关载气。当接连运用或做精密剖析时,晚上*不关载气，可恰当调低进口压强至0.1MPa，保证体系内的正压状况。当TCD高温运转完毕后, 应关热导操控器和温度操控器半小时后才干关载气，以维护传感器元件不被高温氧化;

　　b. 当*次运用气瓶减压阀时，请将减压阀原出口接头取下，用附件箱中的接头（CF8.470.080）代替。用Φ3×0.5软管衔接减压阀、净化管及仪器，减压阀和净化管接头衔接处有必要保证不漏气;

　　c. 开气源时，气瓶开关阀应开足，减压阀开关旋至zui松，检查减压阀的压力表应压力满足，然后逐步调减压阀，仪器正常运转时, 使减压阀低压测压强输出为：载气在0.5～0.6MPa之间; 氢气、空气在0.3～0.4之间。若压力过大会损坏仪器内部阀件，乃至导致净化管迸裂;若压强过小，稳压阀不能正常作业，须调至规则规模内;

　　d. 仪器的载气稳压阀出厂时已校至0.4Mpa，通常状况下用户不要自个调整，防止流量表不，若调集，载气流量需从头校对;

　　e. 接入检测器的色谱柱有必要事前通过严厉老化，其老化温度低于固定相的zui高运用温度，高于剖析样品时的温度，老化时刻应善于36h，并通以恰当的流量,以防止剖析时固定相丢失导致检测器污染和基线漂移。若用柱箱老化色谱柱，柱出口不能接在检测器上，应使其出气排出仪器外;

　　f. 用氢气作焚烧气的检测器作业温度应不低于120℃，并且应到达该温度才可焚烧，否则会因焚烧后生成的水汽积水，严重影响检测器的运用寿命和功能，关机时也应先关辅佐气，待氢气、空气压强降至零，火平息后方可降温;

　　g. 稳流阀运用中不宜将流量调得过小（挨近零），防止损环其阀针，刻度旋钮调理时不要太快，并认准每次是一种旋向（顺或反时针），以保证流量的重复性;

　　h. 通电运用中不能拆接任何电气部件，若需维修，有必要关电后再操作，并且应搞清楚毛病后再进，容易不要随意拆换元器件，防止扩展毛病规模;

　　i. 汽化室用进样密封片，在注射10～20次后，应及时替换，防止漏气。进样垫运用前应先在苯或酒精中浸泡清洁半小时，然后在220℃下烘干备用;

　　j. 仪器作业间及气源室一切管线有必要保证不漏气，并且通风杰出，防止气体走漏时发生爆炸。